Vereadora questiona atendimento à anemia falciforme

A vereadora destaca, no documento, que principalmente a população negra é acometida de doenças genéticas ou hereditárias, tais como, anemia falciforme, diabetes mellitus (tipo II), hipertensão arterial e deficiência de glico-6-fosfato desidrogenase. E que existem estudos sobre a discriminação sofrida nos serviços de saúde, inclusive por desconsiderarem as patologias e condições pré-existentes na população negra.

Salienta ainda que, no Brasil, cerca de 8% da população negra foi diagnosticada com doenças falciformes e que 40% dos moradores de Piracicaba se declararam pretos ou pardos no último censo. “Sendo assim, aproximadamente 14 mil moradores possuem traços ou doenças falciformes e necessitam de acompanhamento regular para monitorar suas condições de saúde”, coloca, no documento.

Segundo a parlamentar, algumas dessas patologias podem ser identificadas no teste do pezinho, em bebês recém-nascidos, o que possibilita o acompanhamento médico precoce. Por esse motivo, ela quer saber quantos médicos da rede municipal de Saúde têm especialização para diagnosticar e indicar tratamento para a anemia falciforme e quantos pacientes em Piracicaba têm o diagnóstico da doença ou outras.

Questiona também qual o serviço responsável pela notificação dos casos no município de Piracicaba e quantas foram realizadas desde 2023. Quer saber ainda se existe alguma unidade de saúde específica para o tratamento das doenças falciformes e hemoglobinopatias e como estão sendo tratadas as pessoas com estas patologias, inclusive como tem sido prestada a assistência farmacêutica aos pacientes. Pergunta também como tem sido considerada a população negra no planejamento anual e nos manuais e protocolos de saúde municipal e como tem sido o cumprimento da Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias, entre outros questionamentos.